宿州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我要是查出来有问题，是不是就等于我有病？
- 不一定。本检测是携带者筛查。绝大多数情况下，查出的“问题”仅意味着您是某个致病基因变异的携带者，自身不会发病，与“患病”是两个完全不同的概念。具体结果需要专业顾问或医生为您解读。
- 报告结果会保密吗？我的隐私怎么保障？
- 您的隐私安全是我们的首要原则。所有样本使用独立编码，个人信息与检测数据分离存储。报告仅限您本人通过安全方式获取，未经您授权，我们不会向任何第三方透露您的信息，法律另有规定的除外。
- 付款后如果因为个人原因不想做了，可以退款吗？
- 这需要根据服务进度来判断。如果在样本尚未寄往实验室前取消，通常可以办理退款。一旦样本进入实验室开始检测，由于成本已经发生，可能无法全额退款。具体退改政策请在下单前详细阅读并确认。
- 报告出来后，如果我有看不懂的地方，能找谁问？
- 可以的。我们提供专业的报告解读服务。报告生成后，您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或线上沟通，他们会用通俗易懂的方式为您解释结果的含义和相关建议，直到您完全明白为止。
- 整个流程大概需要多少天？从采样到拿到报告。
- 从您成功完成采样并寄达实验室开始计算，通常10-15个工作日可以出具检测报告。具体时长可能会因节假日、物流或复核情况略有调整，进度可通过查询系统跟踪。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为准爸爸，我对这个完全不懂，流程都是老婆操心的。但报告出来后，我试着问了在线客服一个挺傻的问题，对方一点没笑话我，反而夸我问得仔细，认真解释了半天，这态度值得点赞。
机构回复
感谢您的认可！不存在“傻问题”，每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑，帮助每一位家庭成员参与进来。
采样过程本身没得说，很简单。就是等报告的时间比预计的晚了一天，虽然客服有提前发短信告知因为检测量大数据处理延迟，但等待的那天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一点，或者进度更新更频繁些。
机构回复
让您焦急等待，我们深表歉意！由于样本检测需严格遵循质控流程，个别情况下会出现延迟。我们已升级系统，未来会提供更精确的进度预估和实时节点推送。感谢您的督促！
报告里有个指标我看不懂，在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复，结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师，十分钟内就收到了文字+语音的详细解释，还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意，我打满分。
机构回复
为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验！有任何疑问，请随时联系我们。
专业性毋庸置疑，但价格确实偏高，如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴，感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说，还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受，也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时，我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作，探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解！
孕早期玻璃心，总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面，写得挺清楚，承诺不会将数据用于任何科研或商业用途，除非用户单独授权。虽然法律文件有点长，但愿意摆出来让人查，本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利，我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
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